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L'mwcqabamectina è una miscela che contiene più dell'80% del composto abamectina B1a (numero CAS 65195-55-3) e meno del 20% del composto abamectina B1b (numero CAS = 65195-56-4)cite-ref-2[2], chimicamente due disaccaridi mwdglattonici macrociclici differenziati dalla presenza di un gruppo etile.

Questi due componenti, B1a e B1b hanno proprietà biologiche e tossicologiche molto similicite-ref-a-3-0[3] e sono prodotti naturali di fermentazione ottenuti dal mwfabatterio del mwfqterreno mwfgStreptomyces avermitiliscite-ref-autogenerato1-4-0[4] originariamente scoperto in mwhaGiappone.

Alcuni nomi commerciali sotto cui sono etichettati prodotti a base di abamectina sono Agri-Mek, Avid, Dynamec, Vertimec, Zephyr.

• Usi

• Proprietà fitosanitarie

• Proprietà fisico-chimiche

• Note

L'abamectina è usata per controllare i mwiqfitofagi delle colture e le formiche del fuococite-ref-a-3-1[3]. La mwjgivermectina, nelle dosi di 50 - 200mwjw µg/kg (composto simile della famiglia delle abamectine), è ampiamente usata per curare gli esseri umani nel programma di mwkaoncocercosi dall'mwkqOrganizzazione mondiale della sanità (cecità del fiume)cite-ref-autogenerato1-4-1[4]cite-ref-5[5]. Il principio attivo è ammesso in mwmgendoterapia.

L'abamectina agisce prevalentemente per ingestione, in quanto l'azione per contatto è subordinata alla sua scarsa persistenza. La sua azione è neurotossica e si esercita sulle trasmissioni sinaptiche e neuromuscolari, provocando rapidamente l'immobilizzazione dei fitofagi e, in pochi giorni, la loro morte. Durante questo intervallo di tempo gli insetti e gli acari colpiti si alimentano pochissimo provocando pochi danni.

È particolarmente attiva contro la mwngpsilla del pero, le mosche fillominatrici (mwnwAgromizidi) e il mwoatetranychus urticae (ragnetto rosso) nella difesa del mwoqpero, del mwogpomodoro e di alcune piante da fiore o ornamentali (mwowcrisantemo, mwpagerbera, mwpqrosa).

Si degrada abbastanza rapidamente in acqua (mwqatempo di dimezzamento 4 giorni). Nei terreni dura dalle due alle quattro settimane; tuttavia è sensibile alla fotodegradazione (in acqua tempo di dimezzamento 12 ore)cite-ref-6[6]cite-ref-7[7]. È solubile in solventi organici quali mwsqacetone, mwsgmetanolo, mwswisopropanolo, mwtatoluene.

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 20.11.2012

cite-note-22. ↑ Meister, R.T. (ed.). 1992. Farm Chemicals Handbook '92. Meister Publishing Company, Willoughby, OH.

cite-note-a-33. ↑ Lankas, G.R and L.R. Gordon. Toxicology in W.C. Campbell (ed.). 1989. Ivermectin and Abamectin. Springer-Verlag, NY.

cite-note-autogenerato1-44. ↑ Hayes, W.J. and E.R. Laws (eds.). 1990. Handbook of Pesticide Toxicology, Classes of Pesticides, Vol. 3. Academic Press, Inc., NY.

cite-note-55. ↑ Review by Merck Research Laboratories. May 23, 1993.

cite-note-66. ↑ Wislocki, P.G., et al. Environmental Aspects of Abamectin Use in Crop Protection in W.C. Campbell (ed.). 1989. Ivermectin and Abamectin. Springer-Verlag, NY.

cite-note-77. ↑ U.S. Environmental Protection Agency. July 20, 1990. Pesticide Fact Sheet Number 89.2: Avermectin B1. US EPA, Office of Pesticide Programs, Registration Div., Washington, DC.